Síndrome antifosfolípido catastrófico / Catastrophic antiphospholipid syndrome
Med. interna (Caracas)
; 33(2): 72-83, 2017. ilus, tab
Article
in Es
| LIVECS, LILACS
| ID: biblio-1009158
Responsible library:
VE1.1
RESUMEN
El síndrome antifosfolípido está definido por la combinación de manifestaciones clínicas trombóticas y/u obstétricas y un título persistentemente alto y significativo de anticuerpos antifosfolípidos. La presencia de múltiples trombos en lechos vasculares pequeños que lleva a falla multiorgánica, simultáneamente o en menos de 1 semana, define al síndrome antifosfolípido catastrófico el cual conlleva alta mortalidad; sin embargo, la sospecha diagnóstica y la institución temprana del tratamiento, definitivamente inciden en el pronóstico de éstos pacientes(AU)
ABSTRACT
Antiphospholipid syndrome is defined by the combination of thrombotic and/or obstetric clinical manifestations and a persistently high and significant title of antiphospholipid antibodies. The presence of multiple thrombi in small vascular beds leading to multi-organ failure that occurs simultaneously or in less than 1 week, and defines the catastrophic antiphospholipid syndrome which carries high mortality, The suspected diagnosis and early treatment affects the prognosis of these patients(AU)
Key words
Anti ß-2 Glicoproteína I; Anti ß-2 Glycoprotein I; Anticardiolipin or Lupus Anticoagulant Antibodies; Anticuerpos Anticardiolipina o Anticoagulante Lúpico; Anticuerpos Antifosfolípidos; Antiphospholipid Antibodies; Antiphospholipid Syndrome; Catastrophic Antiphospholipid Syndrome; Síndrome Antifosfolípido; Venezuela; Venezuela; síndrome Antifosfolípido Catastrófico
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
/
LIVECS
Main subject:
Heparin
/
Antiphospholipid Syndrome
/
Antibodies, Antiphospholipid
/
Venous Thrombosis
Limits:
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Es
Journal:
Med. interna (Caracas)
Journal subject:
Glndulas End¢crinas
/
Hormnios
/
MEDICINA INTERNA
Year:
2017
Document type:
Article
Affiliation country:
Country of publication: